PONTE LAMBRO – La Nostra Famiglia protagonista di “Oriente e Occidente per vincere la distrofia” (clicca qui per scaricare la locandina).
L’appuntamento è per l’8 e il 9 novembre nella splendida cornice di Villa Borromeo Visconti Litta di Lainate, dove il Fondo DMD organizza l’ormai classico Milledicuori, un evento benefico che vuole sensibilizzare l’opinione pubblica sull’attività di ricerca per la Distrofia Muscolare di Duchenne.
Quest’anno obiettivo della manifestazione è illustrare le potenzialità dell’Ayurveda, il sistema di medicina tradizionale indiano, nella gestione della distrofia muscolare, in una prospettiva d’integrazione con la medicina occidentale. Infatti negli ultimi anni la medicina Ayurvedica è stata rivalutata anche in Occidente come possibile approccio alternativo o quantomeno complementare rispetto alla medicina tradizionale per alcune patologie, come l’artrite reumatoide, l’osteoartrite, la sindrome da affaticamento cronico e la cefalea in età pediatrica.
Medici indiani e medici italiani dialogheranno quindi su nuovi potenziali approcci alternativi nella terapia e nel followup della Distrofia muscolare di Duchenne. Tra questi il prof. Giacomo Pietro Comi, Professore Associato di Neurologia Università degli Studi di Milano, Ospedale Policlinico di Milano, il prof. Nereo Bresolin, Direttore Scientifico dell’IRCCS Medea e Direttore Clinica neurologica Università di Milano, il Dott. Somit, dell’Ospedale Ayurvedico di Coimbatore.
Sarà inoltre offerto al pubblico un viaggio nella complessa storia e nella cultura indiana degli ultimi tre secoli attraverso abiti, essenze, spezie e prodotti terapeutici. Sono previsti anche interessanti incontri culturali e a seguire si potranno gustare cibi indiani mentre farà da contorno uno splendido spettacolo di musiche e danze tipiche.
Il Fondo DMD fa parte di un “circuito” con sede operativa in provincia di Lecco all’interno dell’Associazione “La Nostra Famiglia” e vive esclusivamente grazie all’impegno dei volontari e al contributo economico dei benefattori. Ad oggi il Fondo ha destinato tutte le risorse economiche raccolte in 10 anni di attività a ricerche di alto livello in istituzioni di grande prestigio scientifico con esperienza specifica nella ricerca sulla Distrofia Muscolare.
Ulteriori informazioni sul sito Internet del Fondo DMD oppure scrivendo all’indirizzo info@fondodmd.it.